Cameron Merritt
0 
1379
159
Chińscy naukowcy sklonowali dwie podskakujące małpy, teoretycznie otwierając drzwi do klonowania ludzi.
Jednak naukowcy podkreślili, że nie mają zamiaru klonować ludzi.
„Myślę, że społeczeństwo i opinia publiczna oraz rząd nie pozwolą na rozszerzenie stosowania tych metod z innych naczelnych na ludzi” - powiedział Mu-ming Poo, dyrektor Instytutu Neuronauki w Chińskiej Akademii Nauk . Zamiast tego celem jest stworzenie sklonowanych małp, które można wykorzystać do badania ludzkich chorób genetycznych, powiedział Poo, który jest współautorem nowego badania opisującego wyniki. [8 ssaków, które zostały sklonowane od czasu owiec Dolly]
Dziedzictwo Dolly
Małpy, obie samice, noszą imiona Zhong Zhong i Hua Hua, od słowa „Zhonghua” oznaczającego „naród chiński”. Małpy mają obecnie około 7 tygodni; żyją w tych samych inkubatorach, co ludzkie dzieci i są karmione butelką przez opiekunów. Są bardzo aktywne i wydają się rozwijać jak każda normalna małpa, powiedział Poo podczas konferencji prasowej w tym tygodniu.
Dwa naczelne o dużych oczach powstały w procesie zwanym przeniesieniem jądra komórki somatycznej. W tej metodzie naukowcy pobierają komórkę jajową lub oocyt i usuwają jej jądro (w którym znajduje się DNA). Następnie pobierają ciało lub komórkę somatyczną od osoby, którą chcieliby sklonować i usuwają jej jądro, przenosząc to jądro do pustego jaja. Następnie komórce pozwala się dzielić i rosnąć przez kilka dni, aby osiągnąć stadium blastocysty wielokomórkowej. Blastocysta jest następnie wszczepiana do macicy zastępczej matki małpy, aby rozwinąć się w płód i, miejmy nadzieję, dziecko.
Owca Dolly, urodzona w 1996 roku, była pierwszym zwierzęciem, które udało się sklonować przy użyciu tej techniki; w szczególności została sklonowana z komórki wymion dorosłej owcy. Dolly zmarła w 2003 roku w wieku 6 lat. Od jej narodzin naukowcy wykorzystali transfer jądra komórki somatycznej do sklonowania większej liczby owiec, a także krów, myszy, szczurów i psów, ale nikt nigdy nie był w stanie sklonować naczelnych innych niż człowiek, Poo powiedział.
"Być może zróżnicowane jądra somatyczne gatunków naczelnych nie są w stanie wyrazić genów niezbędnych do rozwoju zarodka" - powiedział.
Zoptymalizowany proces
Aby rozwiązać ten problem, naukowcy udoskonalili swoją technikę. Zoptymalizowali transfer jądra dzięki najnowocześniejszemu obrazowaniu i poprawili fuzję komórki dawcy z komórką jajową podczas procesu transferu.
„To bardzo trudna i delikatna procedura” - powiedział Poo; ćwiczenie tych technik zajęło wiele lat.
Mimo to zrekonstruowane embriony nie rozwijały się prawidłowo. Naukowcy twierdzą, że przełomem było przeprogramowanie jądra dawcy. Wykorzystali epigenetykę do przeprogramowania, co oznacza, że zmienili nie samą sekwencję DNA, ale sposób ekspresji poszczególnych genów. W ten sposób byli w stanie reaktywować geny niezbędne do rozwoju embrionalnego. Technologia niezbędna do wykonania tej modulacji epigenetycznej została opracowana w ciągu ostatnich kilku lat, powiedział Zhen Liu, współautor badania i badacz z tytułem doktora w Instytucie Neuronauki. [6 wymarłych zwierząt, które można przywrócić do życia]
Wykorzystując komórki tkanki łącznej zwane fibroblastami z płodów makaków długoogoniastych (Macaca fascicularis) jako dawcy naukowcy stworzyli 79 sklonowanych oocytów, które wszczepiono 21 matkom zastępczym. Sześć ciąż doszło do skutku, a dwie rozwinęły się w czasie, o czym poinformowali naukowcy (24 stycznia) w czasopiśmie Cell.
Naukowcy próbowali również sklonować komórki z dorosłych małp, z mniejszym powodzeniem. Spośród 22 ciąż u 42 surogatek wystąpiły dwa żywe porody, ale oba dzieci zmarły wkrótce po urodzeniu. Powodem, jak powiedział Poo, jest prawdopodobnie to, że dorosłe komórki są trudniejsze do przeprogramowania niż bardziej elastyczne komórki płodowe. Jednak zespół pracuje nad tą techniką i obecnie ma zastępcze kobiety w ciąży z płodami sklonowanymi z komórek ciała dorosłego.
„Wydaje się, że dobrze się rozwijają, więc mamy nadzieję, że wkrótce będziemy produkować dzieci” - powiedział.
Poza tym, że komórki płodowe są łatwiejsze do przeprogramowania pod kątem wczesnego stadium rozwoju, mają inne zalety, powiedział Poo: Fibroblasty płodu można łatwo hodować w laboratorium, a także łatwo je edytować genetycznie. Celem, jak powiedział, jest wprowadzenie mutacji genetycznych tego samego rodzaju, które powodują choroby u ludzi, takie jak choroba Parkinsona.
„Wtedy klony będą [] idealnym modelem dla tej konkretnej choroby, do badań przesiewowych leków, które będą ją leczyć” - powiedział Poo.
Naukowcy mają nadzieję, że w ciągu roku uda im się wyprodukować klony makaków poddane edycji genów do wykorzystania w tego rodzaju badaniach.
Oryginalny artykuł na .