Phillip Hopkins
0 
3079
750
17-letnia dziewczynka z Kolumbii zapada w sen, który może trwać dni, tygodnie, a nawet miesiące.
Podczas długich snów dziewczyna często traci pamięć; według doniesień prasowych po jednym 48-dniowym odcinku chwilowo zapomniała twarzy swojej matki.
Dziewczyna, Sharik Tovar, jest jedną z nielicznych osób z rzadkim schorzeniem zwanym zespołem Kleine-Levina, zwanym inaczej zespołem „Śpiącej Królewny”. W przeciwieństwie do fikcyjnej Śpiącej królewny, osoby z zespołem Kleine-Levina mogą zostać obudzone podczas epizodu i mogą czasami budzić się samodzielnie, aby zjeść lub skorzystać z łazienki, zgodnie z National Organization for Rare Disorders. Naukowcy szacują, że zespół objawia się u 1 do 5 osób na milion, zgodnie z zasobem klinicznym UpToDate. Historycznie, w literaturze medycznej opisano ponad 500 przypadków tego schorzenia, chociaż ten niezwykły zespół prawdopodobnie nie został zdiagnozowany.
Około 70% przypadków Kleine-Levin występuje u dorastających mężczyzn, ale według National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) zespół ten rozwija się u dorastających kobiet i osób w różnym wieku. Tovar po raz pierwszy zachorowała, gdy miała 2 lata, a jej najdłuższy jak dotąd epizod trwał dwa miesiące, powiedziała jej matka Noticias Caracol, kolumbijskiej prasie. Kiedy Tovar jest przykuta do łóżka, jej matka upłynnia całe jedzenie dziewczynki i karmi ją co kilka godzin, aby zapewnić jej wystarczające odżywienie.
Związane z: 27 najdziwniejszych przypadków medycznych
Po przebudzeniu osoba dotknięta chorobą może czuć się zdezorientowana i zdezorientowana, a wiele osób wykazuje całkowity brak energii i emocji. Większość pacjentów twierdzi, że „wszystko wydaje się nieostre”, a hałas i światło w pomieszczeniu są przytłaczające.
Według Fundacji Kleine-Levin Syndrome, wraz z doświadczaniem objawów senności, osoby z zespołem Kleine-Levina czasami przejawiają nadmierne spożycie pokarmu, halucynacje lub wyjątkowo nieskrępowany popęd seksualny. Pomiędzy epizodami osoby dotknięte chorobą nie wykazują żadnego z tych objawów; wyglądają na doskonale zdrowe.
Przyczyna zespołu Kleine-Levina pozostaje nieznana, chociaż naukowcy stawiają hipotezę, że jego objawy mogą wynikać z dysfunkcji w obszarze mózgu zwanym podwzgórzem, który pomaga regulować podstawowe funkcje organizmu, takie jak sen i apetyt, według NORD.
Według strony internetowej Harvard Sleep Medicine, zwykle grupy komórek w podwzgórzu pomagają nam nie zasnąć, wysyłając sygnały chemiczne do pomarszczonej kory mózgowej, która znajduje się nad mózgiem. Inne komórki w podwzgórzu wysyłają nas do krainy snów, wygaszając aktywność tych samych obszarów mózgu. W ten sposób podwzgórze działa jak włącznik światła, przełączając nasz mózg z czuwania na sen iz powrotem. W zespole Kleine-Levina wydaje się, że przełącznik się zrywa.
Badanie z 2005 roku w czasopiśmie Pediatric Neurology Briefs wykazało, że około 72% przypadków Kleine-Levin występuje po tym, jak dana osoba wykazuje objawy choroby zakaźnej. Istnieją więc spekulacje, że niebezpieczny patogen może uszkodzić podwzgórze u osób dotkniętych chorobą. Alternatywnie, własny system obronny organizmu może pomylić tkankę mózgową w podwzgórzu z obcym najeźdźcą i rozpocząć atak.
W rzadkich przypadkach choroba pojawia się więcej niż raz w jednej rodzinie, co sugeruje, że według NORD może odgrywać rolę skład genetyczny..
Według NINDS, gdy pojawią się objawy Kleine-Levina, ludzie mogą doświadczać nawracających epizodów przez około 8 do 12 lat. W tym czasie lekarze mogą przepisać środki pobudzające, takie jak amfetaminy, aby przeciwdziałać nawracającej senności pacjenta. Lekarze mogą również podawać pacjentom powszechne leczenie zaburzeń nastroju, lit, a także lek przeciwpadaczkowy, karbamazepinę, która, jak wykazano, zmniejsza częstość epizodów w niektórych przypadkach.
- 5 zaskakujących odkryć snu
- 11 najbardziej upiornych zaburzeń snu
- 10 najdziwniejszych studiów medycznych (w najnowszej historii)
Pierwotnie opublikowano w dniu .